Giornalista
Matilde aveva cinque anni quando il diabete di tipo 1 si è manifestato nella sua vita. «I primi anni sono stati difficilissimi: ero fuori dalla materna ogni giorno, pronta ad intervenire se la glicemia saliva o scendeva troppo», ricorda Ilenia, la sua mamma, che poi ha fondato Diabetica.it per raccontare questa malattia autoimmune. «Lei è
Sofia ha ricevuto una diagnosi di diabete di tipo 1 poche settimane fa. Questo momento ha segnato un prima e un dopo nella vita di tutta la famiglia, che è coinvolta a pieno ritmo nella gestione della malattia. I suoi genitori raccontano a VITA questa esperienza, fatta di tanta fatica ma anche di un sostegno
101 anni fa l’insulina non esisteva. Di diabete si moriva. La ricerca, fortunatamente, procede a gonfie vele. La notizia di questi ultimi giorni è l’avvio di un altro nuovo studio pionieristico: in Italia vi partecipa il centro specialistico dell’Irccs San Raffaele di Milano. Francesca Ulivi, malata di diabete di tipo 1 da molti anni e
Con l’associazione Comip, Buoni racconta i parenti che assistono i genitori tra mille difficoltà. Esasperate dal Covid. E lo stigma che ancora resiste sulle malattie psichiche. “Portiamo questa realtà nelle scuole: troppi ragazzi sono soli con un peso enorme sulle spalle”
Tra pochi giorni il mio Green Pass scadrà e io finirò nella lista nera assieme a coloro che non vogliono vaccinarsi. Eppure io non sono una no vax. Sono semplicemente una donna che è guarita dal Covid a marzo e che sta aspettando di ricevere un’unica dose di vaccino a fine agosto. Proprio come previsto dalle linee guida
A 16 anni Aurora Caporossi si è ammalata di anoressia nervosa e a 24 ha fondato Animenta. «L’associazione nasce per testimoniare che da un disturbo alimentare si può guarire. A patto di offrire cure adeguate e tempestive. Si muore quando un disturbo non viene visto in tempo, quando si allungano le liste di attesa, quando
Lucrezia ha rischiato di morire a causa di una patologia genetica rara, il morbo di Wilson. Poi un trapianto le ha salvato la vita. Oggi sua mamma, Michela Musante, racconta questa esperienza in un libro e girando nelle scuole. «Sento il dovere di condividere cosa significa vedere una figlia spegnersi sotto i propri occhi in
“Come d’aria” è la storia di una bambina, Daria, che nasce con una grave disabilità e della sua mamma, Ada, che a cinquant’anni scopre di avere un tumore. È un libro di una straordinaria bellezza e durezza. Difficile da leggere e da digerire, perché intriso di dolore e di dolcezza. C’è la luce e grazia.
La comunità di neuropsichiatria per minori Pani e Peschi, di Milano, ospita ragazzi tra i 14 e i 17 anni. «Il nostro lavoro- spiega la direttrice Simona Novara- ha senso quando riusciamo a far rifiorire un ragazzo o una ragazza che sembrava rotto, difettoso. Un giovane con il quale i tentativi di cura più leggeri
Disturbi dell’attenzione o antisociali e depressione già nel periodo infantile e adolescenziale. Intervista a Valter Tucci, direttore del laboratorio di genetica ed epigenetica del comportamento dell’Iit di Genova “Nascere e crescere sotto le bombe e tra gli allarmi delle sirene è uno shock che segna per sempre. Non è pessimismo, ma scienza e dovremmo tenerne
Alessandra Sciutti dell’Istituto Italiano di Tecnologia e la sue equipe lavora per far capire a queste ‘macchine’ lo stato d’animo di bambini e adulti In Big Hero 6, il cartone animato Disney-Marvel del 2014, Baymax è un robot gentile e soffice: un soggetto perfetto con cui scambiarsi un abbraccio e da cui ricevere assistenza medica
Per questa inchiesta ho chiesto a tre super esperte di aiutarmi a capire perchè oggi così tant* adolescenti si definiscano GENDER FLUID. sono più di 10 mila battute.I motivi da loro individuati sono diversi:– Secondo Jiska Ristori, le serie tv, i libri, i fumetti, i cantanti, gli attori, rendendo pubblica la propria esperienza, stanno lentamente contribuendo